Khabar duka perkongsian pelakon Shah Iskandar yanga redha isterinya perlu menjalani prosedur mengugurkan kandungan akibat Sindrom Edwards telah membuatkan ramai tertanya mengenai sindrom ini.
Sebenarnya Sindrom Edwards atau Trisomi 18 merupakan salah satu kecacatan kromosom paling serius yang boleh berlaku kepada janin. Ia terjadi apabila bayi mempunyai satu salinan tambahan kromosom ke-18, menyebabkan gangguan besar pada pembentukan organ, otak, dan sistem saraf sejak awal kehamilan.
Kebanyakan bayi dengan sindrom ini tidak mampu bertahan lama dalam kandungan, dan sebahagian besar meninggal dunia sebelum atau sejurus selepas dilahirkan. Hanya kira-kira 10 peratus sahaja yang hidup melepasi minggu pertama, itu pun dengan bantuan alat sokongan hayat.
Dalam keadaan tertentu, kehamilan seperti ini turut mendatangkan risiko tinggi kepada ibu, terutamanya bagi mereka yang baru menjalani pembedahan Caesarean atau mempunyai sejarah komplikasi rahim. Atas sebab itu, doktor biasanya akan mencadangkan pengguguran secara perubatan (induksi) apabila janin disahkan mengalami kecacatan kromosom yang teruk.
Keputusan sebegini bukan mudah, tetapi ia dibuat dengan penuh kasih demi melindungi nyawa dan mengurangkan penderitaan ibu serta anak.
Menurut perkongsian di norayahyascan, ibu bapa boleh melakukan imbasan awal yang dikenali sebagai Nuchal Translucency Scan (NT Scan) untuk mengetahui risiko sindrom kromosom seawal usia kehamilan.
Imbasan ini dapat mengesan tanda awal tiga jenis sindrom utama iaitu:
Pemeriksaan NT Scan dilakukan seawal usia kandungan 11 hingga 13 minggu untuk mengukur ketebalan cecair di belakang leher bayi. Jika ketebalan melebihi 3 milimeter, ada kemungkinan bayi mengalami salah satu daripada sindrom tersebut. Namun, selepas usia kandungan melebihi 13 minggu, cecair di bahagian tersebut akan mula beransur hilang menjadikan pengesanan lebih sukar.
Dr. Nor Ayahya menjelaskan bahawa NT Scan dilakukan oleh doktor fetomaternal atau sonographer bertauliah menggunakan 2D scan sahaja, dengan kriteria ukuran yang sangat spesifik. Namun, perlu diingat bahawa kesilapan usia kehamilan atau teknik imbasan boleh menghasilkan keputusan palsu (false positive/false negative).
Walau bagaimanapun, ketebalan NT melebihi 3.0mm memang dikaitkan dengan risiko tinggi masalah trisomi. Pemeriksaan awal ini sangat penting bagi membolehkan rawatan susulan dan keputusan lebih tepat diambil oleh ibu bapa dan pakar.
Secara asasnya, Sindrom Edwards berlaku apabila kesilapan genetik terjadi semasa pembentukan sel telur atau sperma bukan disebabkan gaya hidup atau salah ibu bapa. Ia berlaku secara rawak (spontaneous mutation).
Namun, risiko meningkat apabila usia ibu melebihi 35 tahun, kerana semakin meningkat usia, semakin tinggi kemungkinan berlakunya ketidakseimbangan kromosom semasa persenyawaan.
Walaupun ia jarang berlaku kira-kira 1 dalam 5,000 kehamilan sindrom ini antara yang paling kritikal kerana hampir semua organ utama terjejas.
Biasanya, doktor akan melakukan ujian lanjut seperti amniocentesis atau chorionic villus sampling (CVS) untuk mengesahkan keadaan kromosom bayi selepas NT Scan menunjukkan keputusan mencurigakan.
Apabila berhadapan dengan risiko Sindrom Edwards, ibu bapa perlu bersedia dari segi mental, emosi dan fizikal. Berikut beberapa panduan penting:
Apabila doktor menyampaikan keputusan seperti ini, ramai ibu bapa akan melalui kejutan emosi yang besar. Ada yang menafikan, ada yang menangis berhari-hari, dan ada yang memerlukan masa panjang untuk menerima hakikat bahawa anak mereka mungkin tidak dapat hidup lama.
Bagi pasangan seperti Shah Iskandar dan isterinya, keputusan menggugurkan bayi bukanlah kerana hilang kasih tetapi kerana tidak sanggup melihat anak kecil menanggung derita yang tiada penghujung akibat Sindrom Edwards.
Pakar psikologi menjelaskan bahawa fasa kehilangan kandungan akibat masalah kromosom boleh memberi kesan sama beratnya seperti kehilangan anak selepas kelahiran. Maka, ibu bapa perlu diberikan ruang berduka dengan cara yang sihat dan sokongan profesional yang mencukupi.
Setiap ujian yang Allah turunkan pasti ada sebab dan hikmah walaupun kadangkala ia datang dalam bentuk kehilangan.
Sindrom Edwards mungkin jarang disebut, tetapi bagi yang pernah melaluinya, ia akan kekal dalam ingatan sepanjang hayat. Setiap imbasan, setiap denyutan jantung kecil yang pernah dilihat di skrin ultrasound semuanya meninggalkan makna yang mendalam.
Hakikatnya, bayi-bayi ini tidak datang untuk tinggal lama, tetapi mereka hadir untuk mengajar erti sabar, reda dan cinta tanpa syarat.
Dalam setiap kehilangan, ada cinta yang kekal. Dalam setiap ujian, ada kekuatan yang baru lahir dalam diri seorang ibu dan ayah.
Semoga kisah seperti Shah Iskandar ini membuka mata ramai, bahawa setiap kehamilan perlu dipantau dengan teliti, dan pemeriksaan awal seperti NT Scan bukan sekadar rutin tapi langkah menyelamatkan nyawa.
Sumber: norayahyascan & hellosehat
