Kehamilan sememangnya satu fasa yang dinanti-nantikan oleh setiap pasangan suami isteri. Namun, dalam kegembiraan menunggu kehadiran si kecil, ada juga rasa bimbang tentang tahap kesihatan bayi dalam kandungan.
Kini, dengan kemajuan teknologi perubatan moden, ibu hamil boleh menjalani ujian NICC (Non-Invasive Chromosomal Check) bagi mengenal pasti risiko kecacatan kromosom serta mengetahui jantina bayi seawal usia 10 minggu kandungan.
Menurut Dr Ninie Sharkhan, ujian NICC merupakan satu ujian saringan pranatal yang tidak bersifat invasif, bermaksud ia tidak melibatkan sebarang jaruman ke dalam rahim atau prosedur yang boleh menjejaskan keselamatan ibu dan bayi. Ujian ini hanya memerlukan sampel darah ibu, menjadikannya selamat, cepat dan tepat untuk dilakukan sejak awal kehamilan.
Ujian NICC dijalankan dengan menganalisis DNA bayi yang terdapat dalam darah ibu. Melalui analisis ini, pakar perubatan dapat mengesan sebarang risiko keabnormalan kromosom yang boleh menyebabkan sindrom tertentu.
Antara kelainan kromosom yang boleh dikesan melalui ujian NICC termasuk:
Selain itu, ujian NICC juga boleh mengenal pasti sindrom pemadaman mikro (microdeletion) yang sukar dikesan melalui imbasan ultrasound biasa, seperti:
Menariknya, tahap ketepatan ujian NICC ini melebihi 99%, menjadikannya antara kaedah paling dipercayai untuk saringan kromosom janin tanpa risiko kepada ibu.
View on Threads
Selain membantu mengesan risiko keabnormalan kromosom, ujian NICC juga membolehkan ibu ayah mengetahui jantina bayi lebih awal, seawal usia 10 minggu kandungan. Ini jauh lebih cepat berbanding imbasan ultrasound yang biasanya hanya boleh menentukan jantina bayi sekitar minggu ke-18 hingga ke-20.
Walaupun ujian NICC boleh dilakukan oleh semua ibu hamil, ia amat digalakkan bagi wanita berusia 35 tahun ke atas, atau mereka yang mempunyai sejarah keluarga dengan kecacatan kromosom. Namun begitu, doktor turut mengesyorkan ujian ini kepada semua ibu hamil yang mahu memastikan bayi mereka membesar dalam keadaan sihat dan bebas daripada risiko genetik.
Menurut artikel perubatan dari University of Rochester Medical Center (URMC), keabnormalan kromosom biasanya berpunca daripada kesalahan semasa pembahagian sel (meiosis atau mitosis). Keadaan ini boleh menyebabkan bayi mempunyai kromosom lebih (trisomi) atau kurang (monosomi) daripada jumlah normal, iaitu 46 kromosom.
Faktor usia ibu, pendedahan terhadap bahan teratogen seperti alkohol, dadah, bahan kimia toksik, rokok, sesetengah ubat, virus dan radiasi, juga boleh meningkatkan risiko kecacatan kromosom atau kelahiran tidak normal.
Menjalani ujian NICC bukan bermaksud anda bimbang berlebihan, tetapi ia merupakan langkah bijak dan bertanggungjawab bagi memastikan bayi mendapat permulaan hidup yang terbaik. Dengan keputusan yang tepat, doktor dapat memantau kesihatan kandungan dengan lebih rapi dan memberi panduan lanjut jika perlu.
Kesimpulannya, ujian NICC ialah pilihan terbaik untuk ibu hamil yang ingin memastikan bayi mereka sihat, bebas risiko kecacatan kromosom, dan mengetahui jantina seawal mungkin. Ia mudah, selamat dan memberikan ketenangan minda buat setiap ibu ayah yang menanti kehadiran permata hati.
