Siapa yang tak kenal dengan usahawan kosmetik terkenal di Malaysia iaitu Dato Seri Vida?Dato Seri Vida (DSV) atau nama sebenarnya iaitu Hasmiza binti Othman 52, dikenali sebagai pempengaruh, usahawan, penyanyi dan juga seorang ibu. Cara didikan dan layanan dia terhadap anak dikagumi ramai.
Sumber: Dato Seri Vida
Sebelum ini dia mengeluarkan lagu ‘La Vida Raya’, kali ini lagu raya terbaru yang dikeluarkannya bertajuk Muah Hari Raya. Apa yang lebih menarik adalah penglibatan kedua anaknya dalam muzik video tersebut. Suka lihat keluarga ini, anak-anak turun padang menjayakan muzik video DSV. Nak tengok best ke tak, boleh ke youtube DSV!
Baru-baru ini juga, anak lelakinya iaitu Muhammad Eric Zecquan Mohd Amin atau lebih dikenali sebagai Kacak mengeluarkan jenama baju raya sendiri iaitu Kacak World. Dato Seri Vida sebagai ibu yang ‘supportive’ setiasa memberi sokongan kepada anaknya. Dalam satu video tiktok DSV doakan kacak dan menerusi kapsyennya “InsyaAllah ada rezeki buat @KACAKWORLD. Mohon kawan-kawan Tiktok Mama Support Kacak okay!” Apa yang lebih menyentuh hati warganet adalah Kacak beri baju raya keluarannya secara percuma kepada abang petronas walaupun belum rasmikan jualannya lagi. Detik bermulanya momen menyentuh hati melihat kegembiraan lelaki tersebut.
“Kacak tak jual satu lagi”
“takpe, rezeki akan datang in sha Allah”
Ads
“kita bagi dulu, in sha allah..”
“tapi meniaga kena rasmi dulu kacak…”
“takpe ma, kita sedekah dulu rasmikan dengan sedekah…”
Kanak-kanak lelaki berusia empat tahun kritikal akibat terdapat kandungan dadah dalam badan dan kini sedang menerima rawatan di hospital.
Mangsa yang tinggal di Kampung Sri Bintang, Kuala Krai dibawa ke Hospital Kuala Krai (HKK) jam 5 pagi semalam oleh ibunya untuk rawatan sebelum pihak hospital melaporkan kepada polis.
Pemangku Ketua Polis Kelantan, Datuk Muhamad Zaki Harun berkata, mangsa dibawa ke hospital dalam keadaan kritikal dan sebaik pemeriksaan dibuat mendapati dalam badannya terdapat kandungan dadah jenis methampethamine.
“Siasatan mendapati kanak-kanak lelaki ini dipercayai dibawa bapa saudaranya ke suatu tempat dan belum dapat dipastikan lagi sama ada mangsa diberikan dadah atau dibiarkan terdedah dengan bahan larangan itu sebelum memasukkannya dalam badan.
“Susulan itu, bapa saudara mangsa berusia 30 tahun ditahan jam 10 malam tadi dan soal siasat yang dibuat, suspek mengaku membawa anak saudaranya itu ke sesuatu tempat tapi menafikan ada memberinya dadah,” katanya ketika sidang media.
Bapa saudara ada rekod lampau dadah
Muhamad Zaki berkata, mangsa yang kini masih kritikal sedang dirawat di Hospital Raja Perempuan Zainab II (HRPZ II) dan pihaknya sedang menunggu laporan lanjut.
Katanya, hasil ujian saringan yang dibuat ke atas suspek mendapati dia positif dadah jenis methampethamine dan turut memiliki tiga rekod lampau bersabit dadah.
“Permohonan reman akan dibuat hari ini bagi membantu siasatan mengikut Seksyen 31 (1) (a) Akta Kanak-Kanak 2001,” katanya.
Adakah anda sedang hamil? Sertai Webinar Kehamilan PERCUMA anjuran Pa&Ma secara virtual pada 26 Jun 2022 (Ahad) jam 9.30 pagi yang menjemput speaker- speaker hebat dalam bidang kehamilan & kelahiran seperti Dr Maiza Tusimin, Dr Tengku Puteri Zainab, Dr Siti Sarah Aishah, Ustazah Fatimah Syarha, Encik Fhais Salim dan selebriti jemputan Ezzaty Abdullah.
Pelakon popular, Fasha Sandha memberikan tip kepada ibu-ibu tunggal untuk travel dengan mudah bersama anak-anak. Perkongsian beliau menerusi laman instagram miliknya ketika beliau dalam perjalanan pulang ke kampung halaman di Perlis Indera Kayangan.
Jika ada sebarang masalah pada artikel ini di facebook, sila klik/type Trending di website majalahpama link www.www.majalahpama.my untuk artikel penuh.
Alhamdulillah selamat sampai Indera Kayangan. Anak-anak pun baik je 5 jam dalam ETS. Kepada ibu-ibu yang takde suami, nak travel dengan mudah, jangan bawak luggage, bawak je backpack yang besaq, semua boleh masuk.
Ketika dalam perjalanan pulang ke kampung, pelbagai ragam si kecil dirakam. Fasha kelihatan menahan marah apabila Rayfal tertumpah air yang diminum di bajunya. Dengan tenang Fasha bertanya “What happened?” pada anak sulungnya itu. Bersabarlah ye Fasha! Memang begitulah ragam si kecil.
Menerusi tip yang dikongsikan oleh Fasha, ramai netizen yang memberikan komen yang positif. Netizen memuji sikap tabah dan kuat Fasha sebagai ibu tunggal dan tak kurang juga ada yang berterima kasih kerana beliau sudi berkongsi tip kepada semua termasuk untuk yang ada suami tapi suami tak dapat ikut pulang ke kampung bersama.
Good Advise sis
The power of mothers
Setuju, saya pun camtu kalau travel, maklum la single mother kan
Tq Fasha, akak pun nak beli backpack besar jugaklah, senang nak travel dengan 3 anak balik kelantan naik bas, suami ada tapi kerja shift susah nak cuti, anyway stay strong Fasha
Ada perkara yang hanya ibu bapa sendiri akan perasan. Anak yang sebelumnya berinteraksi, mula berhenti bercakap. Tangan yang suka mencapai mainan tiba-tiba sering digerakkan berulang-ulang. Perubahan begini menimbulkan rasa bingung dan risau. Salah satu sebab di sebalik gambar klinikal seperti ini ialah Rett syndrome, satu keadaan neuroperkembangan yang jarang tetapi memberi impak besar kepada keluarga. Diagnosis awal dan sokongan boleh membantu keluarga menyesuaikan diri dan merancang penjagaan jangka panjang.
Rett syndrome ialah gangguan perkembangan neurologi yang paling kerap dikesan pada kanak-kanak yang dilahirkan sebagai perempuan. Kanak-kanak biasanya menunjukkan perkembangan yang kelihatan normal pada awal kehidupan, selalunya sehingga 6 hingga 18 bulan, kemudian mengalami regresi di mana kemahiran pertuturan dan penggunaan tangan hilang atau berubah. Selain kehilangan kemahiran, tanda lazim termasuk gerakan tangan berulang, masalah berjalan, sawan, dan masalah pernafasan episodik.
Kebanyakan kes disebabkan oleh perubahan atau mutasi dalam gen MECP2 yang terletak pada kromosom X. Gen ini memainkan peranan penting dalam bagaimana sel saraf berfungsi dan bercakap antara satu sama lain. Kerana sifat genetik ini, keadaan ini lebih kerap dilihat pada perempuan. Bagi kebanyakan keluarga, ini merupakan kejutan kerana ia bukan akibat dari perbuatan atau penjagaan yang tidak baik.
Rett syndrome dikategorikan sebagai penyakit jarang. Kajian menunjukkan prevalensinya adalah dalam lingkungan beberapa kes setiap 100,000 perempuan, dengan anggaran yang sering disebut secara kasarnya sekitar 1 dalam 10,000 kelahiran perempuan, bergantung pada kajian dan populasi yang dikaji. Statistik ini membantu merangka perkhidmatan sokongan dan penyelidikan tetapi angka sebenar mungkin berbeza antara negara.
Ibu bapa adalah pemerhati terbaik terhadap perkembangan anak. Tanda amaran termasuk:
Jika ada kebimbangan, mendapatkan pendapat pakar pediatrik atau rujukan kepada pakar neurologi kanak-kanak adalah langkah wajar. Diagnosis awal memudahkan perancangan intervensi dan sokongan.
Diagnosis biasanya dibuat melalui gabungan penilaian klinikal dan ujian genetik. Doktor akan melihat pola perkembangan anak, corak regresi, dan ciri-ciri khas lain. Ujian darah untuk mengesan mutasi pada gen MECP2 sering kali dijalankan untuk mengesahkan diagnosis. Dalam beberapa kes yang kompleks, pemeriksaan genetik lebih luas diperlukan untuk mencari punca lain yang mungkin serupa.
Setakat ini tiada penawar yang membetulkan mutasi punca sepenuhnya, tetapi rawatan sokongan boleh memberi impak besar terhadap kualiti hidup. Pendekatan pengurusan melibatkan:
Baru-baru ini, terdapat perkembangan penting dalam rawatan spesifik. Ubat trofinetide, yang dipasarkan sebagai Daybue, telah menerima kelulusan FDA sebagai rawatan untuk Rett syndrome bagi pesakit tertentu. Perlu diingat bahawa ubat ini bukanlah penawar mutlak tetapi merupakan langkah penting dalam usaha merawat ciri-ciri penyakit. Sebarang pilihan rawatan mesti dibincang bersama pasukan perubatan yang merawat, dan akses kepada rawatan boleh berbeza mengikut negara.
Merawat anak dengan keperluan khas menuntut kerjasama berterusan dari keluarga, pasukan perubatan, pendidik, dan komuniti. Sokongan emosi kepada penjaga utama amat penting. Menyertai kumpulan sokongan boleh membantu berkongsi pengalaman praktikal, sumber, dan rasa kekuatan bersama. Sekolah dan pusat terapi juga boleh membantu menyesuaikan persekitaran supaya anak boleh berkembang mengikut keupayaannya.
Dapatkan nasihat perubatan jika anda melihat perubahan perkembangan pada anak yang sebelum ini normal. Diagnosis awal memberi peluang untuk memulakan intervensi sokongan lebih awal. Ingat bahawa Rett syndrome bukan kesalahan sesiapa dan keluarga yang terlibat memerlukan sokongan, maklumat yang jelas, dan pengurusan berterusan. Fokus kepada penjagaan harian, hubungan emosi, dan mencari pasukan profesional yang memahami keadaan ini akan membantu setiap keluarga menempuh perjalanan ini dengan lebih kuat.
Lubuk konten untuk papa dan mama paling lengkap di seeNI. Pa&Ma kini di seeNI.
Download
sekarang!
Rhinitis alergi sering disalah anggap sebagai selesema pada kanak-kanak. Ketahui perbezaan simptom, punca, cara mengenal pasti alahan dan bila ibu ayah perlu membawa anak berjumpa doktor.
sekarang!
