Apabila seorang bayi perempuan dilahirkan, kita biasanya membayangkan masa depannya yang cerah — senyuman pertamanya, langkah pertamanya, dan hari pertama ke sekolah. Tetapi bagi sebahagian kecil bayi perempuan, mereka dilahirkan dengan keadaan genetik yang dikenali sebagai Sindrom Turner — sesuatu yang mungkin tidak diketahui ramai, tetapi sangat penting untuk difahami.
Sindrom Turner adalah keadaan genetik yang hanya berlaku pada bayi perempuan, di mana salah satu kromosom X mereka hilang sepenuhnya atau sebahagiannya. Kromosom ini sangat penting kerana ia membantu dalam perkembangan fizikal dan hormon.
Ia menjejaskan kira-kira 1 dalam 2,000 bayi perempuan yang dilahirkan hidup. Meskipun ia jarang, impaknya boleh melibatkan pelbagai aspek kesihatan dan perkembangan.
Tanda-tanda awal yang boleh dikenalpasti:
Bagi sesetengah bayi, tanda-tanda sindrom ini jelas seawal kelahiran:
Bengkak di tangan dan kaki
Leher kelihatan lebih pendek dengan lipatan kulit
Masalah jantung kongenital
Tumbesaran yang perlahan
Kesukaran menyusu atau berat badan tidak naik seperti biasa
Namun, ada juga kes di mana sindrom ini tidak dikesan sehinggalah kanak-kanak membesar dan menunjukkan lambat baligh atau tidak mengalami haid.
Diagnosis biasanya dilakukan melalui ujian darah genetik (karyotyping) yang mengesan bilangan dan struktur kromosom.
Kadang-kadang, doktor mengesyaki keadaan ini jika bayi menunjukkan ciri-ciri fizikal tertentu, atau apabila pemeriksaan jantung atau buah pinggang menunjukkan kelainan.
Sindrom Turner bukanlah pengakhiran — ia adalah permulaan kepada sebuah kisah kehidupan yang luar biasa. Dengan rawatan perubatan yang sesuai, bimbingan berterusan dan kasih sayang, si kecil anda tetap mampu mencapai impian mereka.
“Setiap kromosom membawa cerita — dan cerita anak anda penuh kekuatan dan keindahan tersendiri.” 💖
Download seeNI sekarang!
KLIK DI SEENI
