Kegembiraan sebuah keluarga yang datang untuk berkelah bertukar menjadi tragedi apabila fenomena kepala air melanda secara tiba-tiba, meragut nyawa seorang wanita dan dua kanak-kanak di Taman Eko Rimba Sungai Sedim, Kulim, pada Jumaat.
Dalam kejadian menyayat hati itu, lima individu dilaporkan dihanyutkan arus deras selepas kepala air berlaku secara mengejut. Bagaimanapun, dua daripada mereka berjaya diselamatkan, manakala tiga lagi ditemukan meninggal dunia.
Ketua Polis Daerah Kulim, Superintendan Shamsul Sinring berkata, pihak polis menerima laporan mengenai kejadian itu kira-kira jam 2 petang. Menurut beliau, kejadian dipercayai berpunca daripada kepala air yang datang secara tiba-tiba, selain siren kecemasan di lokasi dilaporkan mengalami kerosakan.
“Kejadian disyaki berpunca dari kepala air yang datang secara tiba-tiba dan siren kecemasan di tempat kejadian mengalami kerosakan,”katanya.
Ads
Mangsa yang terkorban dikenal pasti sebagai Nur Atikah Abdullah, 28, Muhammad Uzair Ahmadi Hussain, 12, dan Muhammad Aariz Danial Md Radzi, 3.
Sementara itu, Ketua Balai Bomba dan Penyelamat Kulim Hi-Tech, Penolong Kanan Penguasa Bomba Mohammad Haiqal Izwan Nasir berkata, pihaknya menerima panggilan kecemasan pada jam 2.27 petang sebelum sepasukan anggota dikejarkan ke lokasi.
Ads
Menurut beliau, operasi pencarian dijalankan sebaik tiba di lokasi selepas dimaklumkan seorang wanita dewasa dan dua kanak-kanak lelaki dihanyutkan arus deras di kawasan sungai di bahagian atas bukit.
Ads
Hasil maklumat daripada orang awam, ketiga-tiga mangsa ditemukan terapung di aliran sungai tidak jauh dari lokasi mereka dilaporkan hilang.
Salam takziah buat seluruh ahli keluarga mangsa. Semoga mereka dikurniakan kekuatan dan ketabahan dalam menghadapi ujian yang amat berat ini. Al-Fatihah.
Sumber: Astro Awani
Lubuk konten untuk papa dan mama paling lengkap di seeNI. Pa&Ma kini di seeNI.
Download
sekarang!
Bergelar suami dan isteri tidak mudah. Banyak pancaroba dan onak durinya jika tidak matang dalam membuat keputusan dan bersabar dengan setiap ujian yang dilalui.
Bagi pasangan selebriti, Aeril Zafrel dan Wawa Zainal yang hampir mencecah 10 tahun dalam melayari bahtera berumah tangga, keduanya tidak terlalu mengambil serius akan hal yang berlaku di antara mereka.
Bahkan Aeril turut berkongsi tipnya dan Wawa bagi mengekalkan keharmonian rumah tangga mereka bersama.
“Tak perlu terlalu serius, kita kena perangai seperti budak-budak.
“Kalau boleh kongsilah minat yang sama, kalau tak sependapat itu biasa,” kongsinya.
Bahkan akui Aeril lagi, dia jarang sekali memujuk isteri yang merajuk namun bila bergaduh apa yang dilakukan adalah tidak membiarkan pergaduhan itu berlanjutan.
“Saya tak suka pujuk kalau bergaduh. Kami akan reda sendiri.
“Tapi kalau dah sampai dua hari masih bergaduh, kena cepat-cepat berbaik,” kongsi Aeril memberikan tip bahagianya bersama isteri.
Bahkan kata Aeril lagi, pergaduhan antara suami isteri sememangnya tidak sepatutnya dibiarkan berlarutan. Sebaiknya atasi segera dengan perbincangan jika masih bergaduh pada keesokan harinya.
Terdahulu, Aeril Zafrel dan Wawa mendirikan rumah tangga pada tahun 2013. Pasangan sama cantik sama sepadan itu dikurniakan empat orang cahaya mata, Ahmad Fakhruddin Attar, Hayla Maghfiratul Adzkiyaa, Ayya Soffya, dan Muhammad Fahri.
Wow! Bestnya mommies dapat me-time dengan bff di Muzium Negara. Ada sharing dari pakar, games menarik dan hadiah lumayan untuk dimenangi. Jom, daftar sekarang di SINIhttps://toko.ideaktiv.com/product/mummy-me-time/
Kehilangan insan tersayang semestinya akan meninggalkan kesan kepada kita yang ditinggalkan. Lebih menyedihkan apabila terpaksa ‘berpisah’ dengan orang yang paling rapat dan dekat dengan kita seperti ibu ayah, pasangan, anak-anak atau ahli keluarga yang lain.
Begitulah yang dirasakan oleh anak kepada pelakon dan pengacara, Kiah Propa iaitu Dhia Qaisarah yang melahirkan rasa rindu terhadap arwah ayahnya yang meninggal dunia pada bulan April yang lepas.
Sebuah posting di TikTok menunjukkan video pendek Dhia bersama arwah ayahnya dengan kapsyen yang sangat menyentuh hati. Menurut Dhia dia sangat merindukan figura ayahnya itu sejak dia meninggal dunia pada 1 April yang lalu. Menurut Dhia, sejak ketiaadaan arwah ayah, hidupnya terasa bosan.
Kata Dhia lagi, kalaulah arwah ayahnya masih ada bolehlah dia suapkan makan, beri minum susu dan meluahkan perasaan namun kini semuanya tidak boleh dilakukan lagi.
“Sejak babah tak ada, hidup akak jadi bosan sangat. Selalunya kalau babah ada akak boleh suap abah makan, bagi abah minum susu dan boleh luahkan perasaan kat babah.”
Menurutnya lagi, apabila ibu keluar bekerja, hanya dengan arwah ayahlah dia berkawan. Biarpun penat, tetapi kata Dhia, demi arwah ayahnya dia pasti akan buat segalanya. Bukan hanya mengucapkan terima kasih di atas segala jasa, namun kata Dhia, dia sangat menghargai segala kebaikan yang dilakukan oleh arwah ayah semasa hayatnya.
Allahyarham Mohamad Nazri Ismail menghembuskan nafas terakhir di Institut Kanser Negara (IKN) pada 1 April yang lalu.
Difahamkan, arwah sebelum ini disahkan menghidap kanser leher dan kelenjar air liur tahap empat sekitar setahun yang lalu, dan sel barah tersebut kemudiannya merebak ke beberapa organ lain.
Sebelum pemergian arwah, Kiah mengambil keputusan untuk kembali bernikah dengan Mohamad Nazri pada 16 November 2024 demi menjaga bekas suaminya yang sedang sakit.
Pasangan ini pernah mendirikan rumah tangga pada tahun 2011, namun perkahwinan mereka berakhir selepas beberapa tahun bersama. Hasil perkahwinan terdahulu, mereka dikurniakan dua cahaya mata perempuan.
Lubuk konten untuk papa dan mama paling lengkap di seeNI. Pa&Ma kini di seeNI.
Download
sekarang!
Ibu tabah besarkan anak alami Sindrom Apert, “Anak pernah tanya mengapa dia berbeza dengan kanak-kanak lain.” Sindrom Apert adalah satu gangguan genetik yang jarang berlaku yang dicirikan oleh kecacatan tengkorak dan wajah, serta jari tangan dan kaki yang bercantum.
Sindrom ini disebabkan oleh mutasi pada gen FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2) yang mempengaruhi perkembangan tulang.
Menerusi perkongsian video di aplikasi TikTok, pengguna akaun Sophia Hann atau Sofia berkongsi kisahnya membesarkan anak lelaki bongsunya, Ahnaf Aydeen, 7 yang mengalami Sindrom Apert.
Membesarkan anak menghidap Sindrom Apert bukan sesuatu yang mudah, tetapi perkara tersebut tidak mematahkan semangat membesarkan cahaya mata istimewa itu.
Menurut wanita yang berasal dari Batu Pahat, Johor tersebut, walaupun anak bongsunya menghidap penyakit jarang jumpa, namun dia tidak pernah mengalah dengan takdir, sebaliknya berusaha memberi didikan sehingga kanak-kanak itu mampu membesar seperti orang lain.
“Dulu dia pernah tanya saya mengapa dia berbeza dengan kanak-kanak lain?
Fizikal memang lain kerana jari kaki bercantum, jari tangan tak boleh bengkok tetapi saya selalu tanamkan dalam diri Ahnaf bahawa dia bukan pelik tapi unik.
“Sejak dari itu saya nampak dia semakin selesa untuk sesuaikan diri. Perwatakan dia pun ceria dan cikgu di sekolah juga puji Ahnaf.
Walaupun dia ada kekurangan untuk menulis atau melukis sebab keadaan jari yang susah nak bengkok tapi dia boleh buat. Cuma ambil masa sikit.
“Melihat semangat dia untuk teruskan hidup itulah penguat untuk saya besarkan dia,” katanya.
Menurut ibu kepada dua cahaya mata itu, dia tidak menghadapi kesukaran membesarkan anak istimewa tersebut, tetapi yang paling mencabar ialah melihat Ahnaf menjalani beberapa pembedahan melibatkan bahagian tempurung kepala dan tangan.
Tambahnya, kedua-dua pembedahan itu mengambil masa yang lama selain perlu menjalani pelbagai rawatan susulan di hospital.
Ujarnya, meskipun perlu mendapatkan rawatan di Kuala Lumpur, tetapi semua pengorbanan itu dibuat bagi memastikan kanak-kanak istimewa tersebut membesar dengan baik dan menjadi insan berguna kepada masyarakat.
“Sebelum ini dia ada jalani pembedahan di bahagian struktur tempurung kepala dan ia mengambil masa lapan jam.
Pembedahan tangan pun ambil masa lima jam. Kita kena kuat masa itu sebab nak jaga sampai sembuh.
“Sejujurnya Ahnaf ini anak yang senang nak jaga dan dengar cakap. Cuma cabaran kami ialah dari segi perubatan dan kesihatan dia sahaja,” katanya.
INFO TENTANG SINDROM APERT:
*Ciri-ciri utama sindrom Apert termasuk bentuk tengkorak yang tidak normal, yang dikenali sebagai kraniosinostosis, di mana tulang tengkorak bercantum terlalu awal, menyebabkan tengkorak tumbuh dengan bentuk yang tidak biasa.
*Kanak-kanak yang mengalami sindrom ini juga mungkin mempunyai masalah perkembangan kognitif, masalah pendengaran, dan kecacatan pada jari tangan dan kaki (sindaktili), di mana jari-jari bercantum atau melekat antara satu sama lain.
*Rawatan untuk sindrom Apert biasanya melibatkan pembedahan untuk membetulkan kecacatan tengkorak dan jari, serta terapi lain untuk membantu dengan perkembangan kognitif dan fizikal kanak-kanak.
*Walaupun sindrom ini tidak boleh disembuhkan sepenuhnya, rawatan yang tepat dapat membantu memperbaiki kualiti hidup individu yang terjejas.
Datin Intan Najuwa hamil hampir 36 minggu dan berkongsi cabaran trimester ketiga termasuk Braxton Hicks yang semakin kuat serta kesukaran tidur menjelang kelahiran anak kedua.
sekarang!
