Diuji dengan kehadiran anak istimewa, Puan Sofia sedikit pun tidak merasa lelah mahupun malu malah dia bersyukur kerana tidak semua orang dikurniakan anak istimewa yang Allah janjikan syurga buat anak ini.

Puan Sofia berkongsi detik-detik menerima cahaya mata. Pada awal kandungan sehinggalah tiba saat melahirkan semuanya dalam keadaan baik. Selepas cahaya matanya lahir, siapa sangka bayi yang disangka normal rupanya menghidap Apert Syndrome.

“Anak Istimewa, Buat Apa Nak Sorok? Tak Semua Orang Dapat” Bayi Dilahirkan Jari Bercantum, Ibu Tetap Positif

Baca Selanjutnya:

“Tolong Doakan Anak Yatim Dalam Kandungan Ni” Suami Sempat Kemas Rumah Sebelum Meninggal

Sepanjang tempoh mengandung, semuanya baik belaka.Tak ada sebarang alahan teruk.Setiap kali berjumpa dengan doktor dan melakukan imbasan ultrasound, doktor juga akan khabarkan semua yang baik-baik juga.

Dilahirkan Dalam Keadaan Istimewa

Sehinggalah pada 27 September 2017, Muhammad Ahnaf Aydeen dilahirkan secara normal dengan berat 3.08kg, barulah Mama tahu Ahnaf dihadirkan dengan keadaan yg istimewa. Keadaan ibu jarinya tidak normal, jari ketiga dan keempat tangannya bercantum, begitu juga dengan jari kaki(Syndactyly). Struktur muka juga kelihatan berbeza dengan bayi lain. Tulang tengkorak tercantum lebih awal(craniosynostosys).

IKLAN

“Anak Istimewa, Buat Apa Nak Sorok? Tak Semua Orang Dapat” Bayi Dilahirkan Jari Bercantum, Ibu Tetap Positif

Disahkan Ada Apert Syndrome

Ahnaf disahkan menghidapi Apert Syndrome,yang mana waktu itu Mama sendiri tak pernah dengar dan tak pernah tahu.

“Anak Istimewa, Buat Apa Nak Sorok? Tak Semua Orang Dapat” Bayi Dilahirkan Jari Bercantum, Ibu Tetap Positif

Tiada Ubat Untuk Apert Syndrome

IKLAN

Apert Syndrome adalah penyakit jarang berlaku yang mana ia hanya 1:160,000 di dunia. Tiada ubat untuk Apert Syndrome, mereka perlu melalui beberapa pembedahan untuk ‘memperbaiki’nya.

“Anak Istimewa, Buat Apa Nak Sorok? Tak Semua Orang Dapat” Bayi Dilahirkan Jari Bercantum, Ibu Tetap Positif

Segelintir Memandang Pelik Kepada Ahnaf

Berhadapan dengan masyarakat ,masih ada segelintir yg memandang pelik kepada Ahnaf. Tapi Mama masih bersyukur lebih ramai yang memandang Ahnaf dengan penuh kasih sayang dan sentiasa mendoakan Ahnaf. Pertengahan tahun 2018 Allah SWT mempertemukan kami dengan anak-anak Apert yang lain, bermula dari media sosial sehinggalah dapat bertemu secara muka ke muka dengan segelintir darinya. Bila ada dalam komuniti Apert ni semakin hari, semakin terinspirasi dengan kekuatan mereka semua. Allah SWT itu hebat dalam rencanaNya.

IKLAN

“Anak Istimewa, Buat Apa Nak Sorok? Tak Semua Orang Dapat” Bayi Dilahirkan Jari Bercantum, Ibu Tetap Positif

Melalui Pembedahan Cranial Vault Reshaping & Fronto Orbital Advancement

Alhamdulillah, pada 4 Mac 2019 Ahnaf sudahpun melalui pembedahan Cranial Vault Reshaping & Fronto Orbital Advancement (CVR&FOA) di Hospital Kuala Lumpur. Ia bertujuan untuk pembentukan semula tulang tengkorak untuk pertumbuhan semulajadi dan perkembangan tengkorak normal.

Semoga Ahnaf sentiasa dikurnia syifa oleh Allah SWT dan menghadapi kekurangan adalah kelebihan buatnya.

Tak Semua Orang Dapat

Pandangan manusia kepada kita, bukan urusan kita. Senyumlah kerana ini semua adalah ujian Allah SWT dalam bentuk paling istimewa. Dan kalau istimewa,buat apa nak sorok? Tak semua orang dapat. Terima Kasih,Allah.

Sumber: Sofia Muhamad 

Lubuk konten untuk papa dan mama paling lengkap di seeNI. Pa&Ma kini di seeNI.
Download seeNI sekarang!

KLIK DI SEENI