Laman sosial baru-baru ini kecoh selepas tular perkongsian seorang wanita yang mendakwa memberi madu asli kepada bayinya untuk menurunkan bacaan jaundis (kuning). Tindakan itu bukan sahaja mencetuskan perdebatan hangat dalam kalangan warganet, malah turut mendapat perhatian pakar kesihatan yang memberi amaran keras tentang bahaya madu kepada bayi yang boleh menyebabkan botulisme dan meragut nyawa.
Wanita berkenaan mendakwa, bacaan jaundis anaknya turun daripada 193 kepada 133 selepas beberapa kali diberi madu. Malah dia turut menulis bahawa selepas mencuba “petua madu asli” itu, bayinya tidak lagi perlu menjalani cucukan di tangan dan paha seperti sebelumnya.
Perkongsian seorang wanita yang mengundang kecaman warga maya.
Namun, perkongsian itu menerima kecaman ramai ibu bapa dan doktor di media sosial. Ramai menegaskan bahawa madu tidak sepatutnya diberi kepada bayi di bawah umur satu tahun kerana boleh mengandungi bakteria Clostridium botulinum yang menyebabkan botulisme, sejenis penyakit saraf yang jarang berlaku tetapi sangat berbahaya.
Bahaya Botulisme Kepada Bayi
Menurut pakar pediatrik, Clostridium botulinum ialah bakteria yang boleh mengeluarkan toksin berbahaya di dalam sistem pencernaan bayi yang masih belum matang. Toksin ini boleh menyerang sistem saraf dan menyebabkan kelemahan otot yang serius. Inilah sebab utama mengapa bahaya madu kepada bayi tidak boleh diambil ringan.
Antara tanda-tanda botulisme bayi termasuklah:
Bayi kelihatan lemah dan tidak aktif seperti biasa
Sukar menyusu atau menelan
Pernafasan tidak teratur
Sembelit teruk
Kurang pergerakan dan tangisan menjadi lemah
Jika bayi menunjukkan tanda-tanda ini selepas diberi madu, ibu bapa perlu segera ke hospital untuk rawatan kecemasan. Kelewatan boleh mengakibatkan komplikasi serius termasuk kegagalan pernafasan dan kematian.
Ads
Jaundis Boleh Pulih Tanpa Petua Bahaya
Pakar turut menjelaskan bahawa jaundis ialah keadaan normal bagi kebanyakan bayi baru lahir. Ia biasanya akan beransur pulih dalam masa beberapa hari hingga minggu dengan rawatan dan pemantauan doktor. Oleh itu, mengamalkan petua seperti memberi madu hanya menambah risiko terhadap kesihatan bayi.
Ads
Rawatan utama bagi jaundis termasuklah:
Penyusuan susu ibu secara kerap bagi membantu menyingkirkan bilirubin daripada tubuh bayi.
Fototerapi di hospital sekiranya bacaan kuning terlalu tinggi.
Pemeriksaan darah untuk memastikan tahap jaundis selamat dan tidak membahayakan bayi.
Ibu Bapa Perlu Cakna Tentang Bahaya Madu Kepada Bayi
Dalam era media sosial yang pantas, banyak petua tradisional dikongsi tanpa disahkan oleh pakar. Ibu bapa perlu berhati-hati dan tidak mudah mempercayai petua viral, terutama yang melibatkan bayi baru lahir. Niat untuk membantu anak memang baik, tetapi tindakan yang salah boleh membawa padah besar.
Ads
Menurut doktor, madu mungkin bermanfaat untuk orang dewasa, namun ia berisiko tinggi kepada bayi di bawah usia setahun. Oleh itu, sebarang rawatan tradisional harus dibincangkan dahulu dengan doktor atau jururawat bagi mengelakkan risiko kesihatan serius akibat bahaya madu kepada bayi.
✨ Ingat pesanan pakar: “Madu bukan ubat untuk bayi ia boleh jadi racun yang membawa maut.” Lindungilah anak kecil kita dengan ilmu, bukan dengan eksperimen berisiko.
Demi anak, apa juga dugaan ibu ayah rela berkorban. Apa yang diceritakan ibu ini amat menyentuh hati, betapa tabahnya menempuhi dugaan anak yang sakit.
Naqisha Nazrin, 4 tahun 3 bulan tidak pernah sakit selama 5 bulan pertamanya. Malah jaundis yang sering dialami bayi baru lahir pun tidak dialaminya. Ibunya, Ika Nazrin langsung tidak menyangka rupanya ada penyakit jantung berlubang yang sedang dialami anak.
Ni la litte fighter saya, Nia Naqisha Nazrin 4tahun 3bulan. Boleh nampak parut kat dada dia tu. Saya dulu pun tak tahu anak saya, Nia Naqisha sakit jantung berlubang (VSD).. Umur 5 bulan baru dapat detect secara tak sengaja. Selama 5 bulan tu Nia tak pernah sakit. Kuning pun tak pernah. Merata dah bawa dia
DALAM PANTANG NIA BERNAFAS LAJU
Actually masa dalam pantang dah perasan nafas Nia laju sikit dari abang-abang dia (ni anak ke-3).. Pernah mengadu kat nurse/doctor tapi katanya normal.. Pastu kerap berpeluh kepala.. Duduk tempat aircond pun kepala peluh basah bantal.. Kalau menyusu pun nampak dia tercungap..
BERPELUH & MENCUNGAP SIMPTOM MASALAH JANTUNG
Rupanya ini semua simptom baby ada masalah jantung (dulu saya tak tahu).. Saya pernah bagitau kat doctor/nurses setiap kali check up tapi depa kata normal normal ? Saya ibu, saya tahu ada tak kena dengan anak, cuma tak tahu apa dia.
Sebulan sebelum penyakit jantung Nia dikesan.
Dipendekkan cerita masa Nia check up bulanan umur 5 bulan tu doctor klinik kesihatan dengar ada kahak banyak kat paru-paru.. So kena neb kat klinik (1st time).. Then doctor buat surat refer ke Hospital S****..
NIA KUAT, BERTAHAN 5 BULAN TANPA UBAT
Terus pi Hospital S**** masa kat emergency kena masuk zon kuning terus.. Doctor kat sana cek guna stethoscope dengar bunyi murmur (kalau ada masalah jantung akan ada bunyi ni)..
Terus kena warded untuk buat ECHO (scan jantung) esoknya.. Hasil ECHO sah jantung berlubang VSD 6mm.. Doctor terus start 3 ubat jantung (Frusemide, Captopril, Spironolactone).. Doctor kata kuat Nia bertahan 5 bulan tanpa ubat.. Oh ya..Nia tak pernah biru sepanjang tu.. So lagilah saya tak tahu dia sakit jantung..
3 hari sebelum operation, Nia makin kurus, lesu
“TIADA LAGI BERPELUH & MENCUNGAP, JANTUNG DAH KUAT”
Umur 5bulan detect.. Umur 9bulan operate belah dada (open heart surgery – VSD closure).. Sekarang alhamdulillah jantung Nia kuat dah.. Ubat jantung semua dah stop 6 weeks lepas operation.. Dah tak ada berpeluh or tercungap macam dulu.. Follow up cek jantung 18 bulan sekali kat hospital..
RINGKASAN RAWATAN DILALUI NIA
1/7/2015(umur 5bulan 5hari) – Nia detect jantung berlubang VSD 6mm.. – masuk wad 1 minggu dan start 3 ubat jantung
20/8/2015 – 1st follow up untuk ECHO (scan jantung).. doctor terus bagi tarikh operation
29/10/2015 – operation open heart surgery kat Hospital S**** – umur Nia 9bulan 3hari masa ni
Hari mula didiagnos jantung berlubang.
ALAMI PENDARAHAN OTAK, KOMA SEBULAN & 64 HARI DI ICU
Ibu ini menerima ketentuan takdir. Selepas pembedahan, Nia mengalami komplikasi yang teruk. “Dia kena pendarahan otak (Intracranial Hemorrhage). Kesan dari ni buat dia koma 1bulan, 64 hari duduk wad ICU dulu. Kiranya dia macam back to zero.
Nia kini sedang dalam proses untuk belajar duduk, berdiri dan berjalan. Fisio dan terapi dia semua di sebuah hospital. Bab jantung dia setel dah. Cuma kini Nia diduga kena bab lain pula.” ujar Ika kepada Pa&Ma.
PEKA TANDA-TANDA AWAL BAYI JANTUNG BERLUBANG
Ika turut berkongsi simptom-simptom anak ada masalah jantung yang boleh dilihat ibu-ibu lain:
– kerap berpeluh terutama kepala
– duduk dalam bilik aircond pun berpeluh basah bantal
– kepala panas, badan kaki tangan tak panas
– nafas laju
– menyusu tercungap atau sikit-sikit
– kurang selera makan
– berat naik tak cantik
– kuku/bibir biru (tak semua)
“Nasihat saya, kalau anak ada simptom seperti di atas (tak semua simptom) boleh bawa jumpa doctor. Lagi bagus kalau dapat buat ECHOCARDIOGRAM (scan jantung) ,” kata ibu tabah ini mengakhiri perbualan dengan Pa&Ma.
Lubuk konten untuk papa dan mama paling lengkap di seeNI. Pa&Ma kini di seeNI.
Download
sekarang!
Kagum dengan semangat ibu kepada 4 orang anak ini yang 3 daripadanya disahkan disleksia dan anak keempatnya masih belum dapat disahkan lagi sama ada ada ciri disleksia atau pun tak kerana masih kecil.
Menurut Puan Mastura Rashid, keistimewaan yang dimiliki oleh anak-anaknya itu anugerah Allah yang semestinya ada yang terbaik untuk mereka. Mungkin orang lihat betapa kuatnya saya untuk pastikan masa depan anak cemerlang tapi disebaliknya hanya Allah yang tahu.
Dari 4 orang anak, 3 disahkan disleksia. Bilal seorang saja belum tahu samada dia disleksik atau tidak. Belum sampai masa. Belum nampak ciri-cirinya.
Sentiasa fikirkan yang positif dan tak malu bertanya antara rahsia Puan Mastura mencari jalan penyelesaian untuk anaknya agar dapat membuktikan anak disleksia ini mampu berjaya setanding kanak-kanak normal lain.
Perkongsiannya ini cukup lengkap untuk ibu bapa jadikan panduan dan mengenali ciri yang ada pada anak supaya tak terlambat dan tidaklah menyalahkan anak jika tak pandai dalam akademik.
Disleksia dan diskalkulia? Apa tu?
Post ini sangat panjang. Semoga dapat jadi panduan untuk ibu bapa yang anaknya mengalami #disleksia.
Selepas dapat keputusan penilaian anak-anak tahun lepas, barulah fiona tahu yang bukan Shariff seorang saja yang ada masalah disleksia, tapi Raina dan Kak Yang juga.
Oh, fiona ada dengar terma baru iaitu Diskalkulia. Shariff mengalaminya.
1. Apa itu diskalkulia? Sebelum fiona terangkan apa itu diskalkulia, fiona akan terangkan dulu apa maksud disleksia.
DISLEKSIA adalah kesukaran membaca, menulis dan mengeja. Biasanya ada huruf-huruf yang ditulis terbalik. Kanak-kanak disleksia juga sukar menyalin apa yang ditulis oleh cikgu.
DISKALKULIA adalah kesukaran membuat pengiraan yang berkaitan operasi asas (tambah, tolak, bahagi, darab), simbol, fungsi, titik dan juga anggaran. Gagal dalam menghubungkan logik nombor.
Kalau disleksia kesukaran membaca, diskalkulia adalah kesukaran di dalam matematik.
2. Kanak-kanak disleksik tidak bodoh. Cuma mereka perlukan teknik pembelajaran yang khusus untuk membantu mereka faham apa yang cuba diajar kepada mereka.
Sebenarnya, IQ mereka sangat tinggi. Ramai orang-orang hebat yang asalnya adalah kanak-kanak disleksik. Mereka disisih, diberhentikan sekolah, digelar bodoh oleh guru dan rakan-rakan, dipulau dan dibuli dengan teruk.
Ya, shariff pernah dibuli dengan sangat teruk, sejak umur 6 tahun. Ibu manalah yang tahan bila anak kena buli berterusan. Tapi akhirnya, ada satu benda yang fiona buat berjaya jadikan pembuli-pembuli ini rakan baik shariff hingga sekarang. Nanti cerita pasal tu ok.
3. ADAKAH DISLEKSIA SATU GENETIC BRAIN DISORDER (KETURUNAN)?
Ya, abah kata waktu kecil dia adalah seorang disleksik. Walaupun seorang disleksik, abah sangat cemerlang di dalam matematik. Pernah ditawarkan kursus Nuclear Physics di luar negara tapi tak mampu pergi kerana miskin, dan terpaksa menanggung adik-adik yang yatim.
Tanyalah abah apa saja jenis pengiraan dulu, pantas saja dia mengira tanpa kalkulator.
Ini uniform mereka. Baju putih berkolar hitam setiap hari. Simple dan mudah bila jalankan apa-apa aktiviti.
4. BAGAIMANA NAK TAHU SAMADA ANAK SAYA SEORANG DISLEKSIK ATAU TIDAK?
Sebenarnya dari kecil kita boleh tahu melalui tanda-tanda ini: – Pakai kasut/selipar/baju terbalik – Suka menconteng – Suka termenung dan mengelamun – Pelupa – Sukar membaca – Tak mampu faham konsep bunyi huruf atau gabungan hurufLain-lain tanda boleh dikenalpasti oleh guru di sekolah. Maka rajin-rajinlah berhubungan dengan guru anak-anak.
Aktiviti memanah
Apa ciri-ciri Shariff? Sukar kenal huruf, tak faham konsep asas matematik, tulisan buruk, selalu mengelamun, pasif di sekolah, pelupa dan perlahan.
Kak Yang memang suka melukis. Buka youtube cari inspirasi.
Apa ciri-ciri Kak Yang? Tak kenal huruf, pakai kasut dan baju terbalik, keliru kiri kanan, hyper dan tak faham konsep asas membaca.
Apa ciri-ciri Raina? Sukar membaca dan tak faham konsep asas membaca dan mengira.
Fiona beruntung kerana Cikgu Siti iaitu pengetua Tadika Emas Cahayaku di Taman Melawati adalah seorang guru pendidikan khas. Pernah berkhidmat di sekolah kerajaan sebelum berhenti mengusahakan tadikanya sendiri.
Waktu sepupu shariff kecil (14 tahun lalu), tadika ini terdiri dari murid-murid down syndrome dan OKU, termasuk sepupu sharif yang disleksik teruk.
Jadi cikgu sitilah yang beritahu fiona dulu shariff seperti ada ciri-ciri disleksia.
Cuma sebagai ibu muda waktu itu, kurang pengetahuan pula, fiona terpengaruh dengan mindset “Alah dah masuk sekolah nanti oklah tu.”
Tak, ok..tak.
Ibu-ibu, bapa-bapa, jangan buat silap besar begini. Anak-anak disleksia anda perlu dibantu supaya mereka tidak tersisih dan rendah diri selamanya duduk di kelas hujung. Mereka sebenarnya sangat bijak. Serius cakap.
Anda akan kagum dengan perkembangan mereka selepas mereka jalani terapi.
Fiona sedih bila terbaca satu poster di pusat disleksia Titiwangsa yang menyatakan,
“Pesalah juvana adalah kanak-kanak keciciran sekolah. Dan kebanyakan mereka adalah kanak-kanak disleksia.”
Kasihan kanak-kanak ini, sedangkan menurut salah seorang guru di sana, ada pesalah juvana ini bila diberi peluang dan terapi, mereka sangat cemerlang di dalam bidang yang mereka ceburi.
5. BAGAIMANA NAK BUAT PENILAIAN UNTUK ANAK?
Di Kuala Lumpur, anda boleh pergi ke Persatuan Dyslexia Ampang. Tak silap, betul-betul di tepi Starbucks Jalan Ampang.
Yuran penilaian untuk seorang ketika itu (January 2018) adalah RM200.
Berbaloi? Ya, anda akan dapat detail assessment report tentang ujian yang dilakukan. Boleh rujuk dalam gambar contoh laporan.
Guru penilai akan beri nasihat apa yang boleh anda lakukan untuk membantu anak-anak.
Percayalah cakap fiona, tak rugi pun anda bawa anak untuk assessment di sini. Kenalilah anak, gali potensi mereka dan berbincanglah dengan guru sebaiknya.
Ini waktu assessment di persatuan disleksia malaysia, jalan ampang. Memang luas kawasan ni. Lengkap dengan kabin, kawasan permainan dan aktiviti yang menyeronokkan.
6. APA SETERUSNYA?
Selepas dah selesai buat penilaian untuk 3 orang, fiona pun daftarlah anak-anak ke Dyslexia Genius Titiwangsa.
Kata guru, walaupun tempoh pembelajaran adalah 1 semester (3 bulan), tapi biasanya tidak cukup untuk anak. Minimum 6 bulan biasanya. Ada yang dah lebih setahun masih di situ.
Perlukah anak mendapat kad OKU?
Kata guru, tidak perlu, kecuali anda mahu pindahkan anak ke sekolah kerajaan yang ada kelas khas untuk anak-anak disleksia.
Dalam Kuala Lumpur, yang ada kelas khas disleksia cuma di SK Jalan Air Panas, SK Taman Tun Dr. Ismail dan SK Taman Maluri saja.
Jika mahu, anda wajib bawa anak jalani pemeriksaan dengan doktor pakar kanak-kanak di hospital kerajaan. Jangan lupa sertakan sekali laporan penilaian dari pusat disleksia. Doktor akan beri laporan penilaian mereka sendiri nanti.
Laporan itu tak silap harus dibawa ke JPN untuk pendaftaran kad OKU. Anak-anak yang memegang kad ini akan dapat elaun RM150 sebulan dari kerajaan.
Dah siap ada kad, barulah boleh tukarkan anak ke sekolah yang ada kelas khas disleksia. Itupun jika ada kekosongan.
Ya, mula-mula fiona mahu pindahkan semua anak ke sekolah rendah Air Panas. Tapi disebabkan mereka belajar sepenuh masa di Dyslexia Genius Titiwangsa, dan atas beberapa sebab, fiona tak jadi pindahkan anak-anak ke sana.
7. BERAPA YURAN TERAPI DI PUSAT DISLEKSIA?
Sebulan RM550 untuk seorang (tahun 2018). Tapi tahun ini fiona tak tahu jika ada perubahan harga. Selepas mereka tamat terapi 6 bulan, mereka masuk kelas hari Sabtu selama 2 bulan pula sebelum berhenti sepenuhnya pada bulan Oktober 2018.Anak-anak memang rindukan sekolah disleksia mereka. Shariff rindukan rakan baiknya yang bernama Jacob yang sepenuh masa belajar di situ.
Tak apalah abang…ibu harap masing-masing boleh berjumpa semula apabila besar dan berjaya nanti.
8. APA YANG ANAK-ANAK BELAJAR DI PUSAT DISLEKSIA?
Membaca, menulis, mengeja, mengira, melukis, muzik, berlakon, naik kuda, aktiviti robotik, memanah dan macam-macam lagi aktiviti yang merangsang kreativiti dan ‘hidden intelligence’ anak-anak.
Fiona memang gembira dengan perkembangan anak-anak. Serius gembira. Raina dari tak boleh membaca langsung, dalam masa 2 minggu saja, Teacher Fitri beritahu raina dah boleh membaca beberapa jenis sukukata.
Syukur sangat. Kesemua guru di sini baik dan sangat bekerjasama dengan ibu bapa.
Kak Yang dari tak tahu apa-apa, tak kenal huruf, tak pandai mengira, dah pun pandai membaca sampai ibu pun terkejut tau.
9. OH, ADAKAH ANAK PERLU DICUTIKAN DARI SEKOLAH BIASA MEREKA?
Ya, itu sebaiknya supaya mereka tak pening, keliru dan penat. Anak-anak istimewa ini perlukan tumpuan khusus dalam pembelajaran.
Tolonglah jangan penatkan lagi mental mereka dengan nak masukkan mereka ke tuisyenlah, itulah, inilah. Berilah mereka peluang untuk menyerlah sepenuhnya.
Beri peluang untuk mereka fokus dan gembira dalam dunia mereka sendiri.
Surat cuti akan dikeluarkan oleh pusat disleksia di mana surat ini SAH dibawa ke mana-mana sekolah. Kerana Kementerian Pendidikan dah pun memberi kuasa kepada Persatuan Dyslexia Malaysia untuk mencutikan anak-anak sepanjang terapi berjalan.
10. BAGAIMANA CARA NAK HUBUNGI MEREKA?
Persatuan Disleksia Malaysia 349 Jalan Ampang 03-42651632
Kelas anak-anak pula di:
Pusat Disleksia Genius Titiwangsa No 6 Persiaran Kuantan off Jalan Kuantan Titiwangsa, Kuala Lumpur 03-4031 6833
Semoga post ini dapat membantu ibu bapa di luar sana. Kenali anak sendiri, gali potensi anak.
Janganlah rasa rendah diri atau malu dengan keadaan anak-anak disleksia anda. Mereka sangat istimewa. Percayalah kata fiona, suatu hari nanti, akan tiba saat anda sangat bangga dengan pencapaian mereka.
Shariff disleksia dan diskalkulia.
Raina dan Kak Yang disleksia. Hingga saat ini pun kedua mereka masih menulis terbalik. Kak Yang masih memakai baju dan kasut sekolah terbalik. Masih mudah keliru kiri atau kanan.
Adakah mereka menunjukkan peningkatan dalam pembelajaran?
Ya, sangat!
Cuma satu corak sama yang fiona perhati ada pada mereka adalah kecenderungan dalam motor skill iaitu kesukaan melukis, mewarna, membuat kuih dan berlakon.
Lukisan penuh fantasi yang tak terjangkau dek akal kanak-kanak biasa. Bilal juga pandai melukis. Cuma fiona belum tahu samada dia juga seorang disleksik atau tidak.
Bantulah anak anda. Jangan malu untuk mulakan langkah pertama. Jangan biarkan anak dibuli lagi oleh sesiapa. Jangan bersikap denial seperti fiona suatu masa dulu.
Mereka adalah amanah dan UJIAN untuk anda, ibu bapa yang hebat.
“Pengalaman semalam benar-benar luar biasa.” Begitu kata Azmi Caliph Busker yang kini bergelar bapa selepas isteri tersayangnya selamat melahirkan bayi sulung mereka pada Isnin lalu.
Kata Azmi lagi, dia seakan masih tidak percaya yang dia kini telah pun bergelar seorang bapa selepas 10 tahun menantikan zuriat.
Malah menurut Azmi lagi, biarpun banyak kejayaan yang diraihnya saat membina kerjayanya dalam dunia hiburan namun seakan tidak sama dengan pengalamannya menimang cahaya mata sulungnya bersama isteri.
“Apa pun anugerah atau kejayaan yang pernah saya terima sebelum ini tidaklah terlalu menyentuh hati. Itu hanyalah sekadar warna yang indah dalam kehidupan saya.
Namun, pengalaman semalam benar-benar luar biasa. Takkan mungkin saya lupakan,” kongsi Azmi menerusi Instagramnya semalam.
Airmata meluncur laju saat dengar suara Afnan
Malah kata bapa kepada Afnan ini lagi, air matanya meluncur laju saat mendapat anak kecilnya itu, apa lagi ketika mengalunkan azan buat bayinya.
Azmi juga turut berkongsi video ketika mengazankan bayinya untuk seluruh pengikutnya di media sosial.
“Airmata kesyukuran meluncur keluar saat kali pertama mendengar suara Afnan yang baru sahaja dikeluarkan dari perut ibunya.
“Saya dapat sentuh Afnan dalam keadaan badannya masih basah melekit. Ya Allah, terima kasih atas anugerah ini.
“Moga Afnan membesar menjadi anak yang soleh. Sentiasa menghambakan diri pada Allah, menyangi dan mencintai Rasulullah, sentiasa dalam kebaikan di Dunia dan Akhirat. Amin Ya Allah,” tulisnya lagi.
Malah Azmi tidak terkecuali berterima kasih kepada isteri tercintanya yang berkorban serta bertarung nyawa melahirkan cahaya mata sulung mereka.
“Terima kasih Nazira Muhammad. Terima kasih OHANA Specialist Hospital. Terima kasih semua yang mendoakan,” kongsinya.
Pa&Ma D Parents adalah komuniti yang menghimpunkan semua yang bergelar ibu bapa & diwujudkan sebagai menyokong perjalanan mereka sepanjang membesarkan anak di era milenium dan akan berkongsi info, artikel dan pelbagai promo aktiviti atau event yang dianjurkan oleh Pa&Ma. Join channel telegram Pa&Ma D Parents (https://t.me/pamadparents)
Lubuk konten untuk papa dan mama paling lengkap di seeNI. Pa&Ma kini di seeNI.
Download
sekarang!
Berita Bung Moktar meninggal dunia mengejutkan negara. Ketahui perjalanan hidup, keluarga, legasi politik dan sisi peribadi tokoh Sabah ini yang dikenang ramai.