“Beruntunglah Mommy Daddy” Merdu Suara Wira Laungkan Azan, Ramai Bangga Dengan Anak Betty Rahmad!

Figura angkasawan negara ini bukan sahaja dikenali kerana kejayaannya dalam karier tetapi juga bagaimana dia menguruskan anak-anak yang ramai dengan begitu baik sekali.

Sering berkongsi ilmu parenting, Dr. Sheikh Muszaphar dan isteri sering menjadi inspirasi kepada ibu bapa degan cara didikan mereka.Setiap perkongsian tentang hal keibubapaan beliau banyak membantu serta mendapat perhatian ramai.

Baca Juga:

“Nak Makan Kita Bagi, Suap Sama Rata.” Ingat Aiskrim, 3 Beradik Terpedaya Makan Asam Jawa!

Cute Cailie! Pakai Gaun Putih Sambut Birthday, Muka Comel Anak Ikmal Amry Dipuji Ramai

Tahniah! Anak Selamat Bersalin Awal Tahun Ni, Fauzi Nawawi Kini Datuk Kepada 3 Orang Cucu

Biarpun sibuk dengan kerjaya, namun Dr. Sheikh Muszaphar adalah family man yang sering menghabiskan masa dengan anak-anak untuk memastikan mereka mendapat perhatian yang secukupnya.

Mempunyai seramai enam orang cahaya mata, namun layanan kepada setiap seorang tetap sama. Semuanya manja dengan beliau! Melalui perkongsian beliau di laman Instagram dapat dilihat Dr. Sheikh Muszaphar sedang menyuap anak-anaknya makan.

Jom, tengok video ini;

“Anak-anak cepat membesar, sekelip mata saja. Inilah masa untuk jadi BFF mereka.”

 

View this post on Instagram

 

A post shared by Sheikh Muszaphar Shukor (@drsheikhmuszaphar)

Menurutnya, bila suap anak-anak makan dapat menguatkan bonding antara adik-beradik. Malah katanya lagi, semua anak-anaknya suka apabila disuap makan.

Antara komen yang ditinggalkan warganet;

Paling menarik perhatian adalah gelagat anak bongsu Dr. Sheikh Muszaphar yang sangat concern dengan semua adik-beradiknya. Emelia memerhatikan ayahnya menyuap semua orang dan kemudian meminta Dr. Sheikh Muszaphar untuk memberikan cekodok pisang kepada kakaknya, Bella. Sweet betul!

Untuk lebih banyak info terkini jom sertai Telegram Pa&Ma D Parents (https://t.me/pamadparents) atau channel Telegram Pa&Ma (https://t.me/majalahpama)

Dapatkan cerita, perkongsian dan info menarik. Free jer!

Dengan ini saya bersetuju dengan Terma Penggunaan dan Polisi Privasi

Langgan Sekarang

Anak hidap Cerebral Palsy, bapa raikan hari jadi ‘anak syurga’ dengan aktiviti lasak. Bapa raikan hari jadi ‘anak syurga’ dengan aktiviti lasak. Meskipun  mempunyai anak menghidap penyakit Cerebral Palsy Quadriplegia yang terlantar dan bergantung sepenuhnya kepada penjaga, ia tidak menghalang seorang bapa membawa ‘anak syurga’ itu menyertai aktiviti lasak.

Anak Hidap Cerebral Palsy

Menurut Wira Sudepja Rabu, 49, bahkan setiap tahun pada bulan September dia akan menyambut hari lahir anaknya, Nur Wadihan,16 dengan menyertai misi kayuhan ketempat yang mencabar.

Katanya, antara aktiviti berbasikal yang telah disertai mereka adalah berbasikal Bukit Fraser, menjelajah bukit seperti Bukit Miku Negeri Sembilan; Bukit Sungai Como, Terengganu; Gunung Jerai, Kedah dan penutup di Bukit Wang Kelian Perlis selain menyertai Half Marathon 21 kilometer.

“Tahun ini adalah tahun ke sepuluh sertai aktiviti larian dan berbasikal. Sememangnya setiap minggu kami bersama kelab Bikeisable sebagai salah satu sistem sokongan untuk komuniti.

@wiradihan Kuala Lumpur Standard Chartered Marathon 2023 Edisi Anak Syurga Luarbiasa #klscm2023 #bikeisable #lunastella #anaksyurgaluarbiasa #ProApparel #inclusiondisable #Disabledrunbikerun #CerebralPalsy #javabikesmalaysia #mycp #PPDKPermataHati ♬ Love Of My Life – Metrow Ar

“Saya suka bawa Dihan keluar hanya untuk mengembirakan dia. Hidup ini satu medan ujian, setiap kita ada bahagian masing-masing,” ujarnya.

Bapa Raikan Hari Jadi ‘Anak Syurga’ Dengan Aktiviti Lasak

Bapa kepada dua cahaya mata itu memberitahu, dari kecil hingga umur enam tahun, anaknya hanya menghabiskan masa di hospital.

Jelas beliau, ketika itu anaknya kerap ditahan di wad kerana penyakit yang dihadapi.

“Setelah kesihatan agak stabil, saya cuba bawa keluar dan beriadah. Hingga satu hari berselisih dengan kumpulan berbasikal dan Dihan ketawa.

“Ini menjadi pencetus kami berbasikal dan kemudian berlari. Hari ini ia sudah menjadi rutin kami sekeluarga.

Wira Sudepja turut berkongsi bahawa anaknya akan terlantar seperti bayi berusia empat bulan sepanjang hayat.

“Oleh itu, hargai setiap detik yang ada bersama anak syurga kerana kita tidak tahu berapa lama yang kita ada.

“Moto kami hidup bukan sekadar bertahan hidup, hidup anak syurga luar biasa,”ujarnya.

Sumber: Sinar Harian TikTok Wira Sudepja Rabu

Baca artikel lain juga: Hanya 50 Peratus Peluang Untuk Hidup Ketika Lahir, Kini Khalish Mampu Makan Sendiri Walaupun Menghidap Cerebral Palsy

Fayyadh Dah Jumpa 3 Abangnya Ibu Reda Anak Cerebral Palsy ‘Pergi’, 4 Anak Menunggu Di Syurga

Untuk lebih banyak info terkini jom sertai Telegram Pa&Ma D Parents (https://t.me/pamadparents) sekarang!

Dapatkan lebih ilmu keibubapaan di Tik Tok Pa&Ma @pama.my

Dapatkan cerita, perkongsian dan info menarik. Free jer!

Dengan ini saya bersetuju dengan Terma Penggunaan dan Polisi Privasi

Langgan Sekarang

Ada perkara yang hanya ibu bapa sendiri akan perasan. Anak yang sebelumnya berinteraksi, mula berhenti bercakap. Tangan yang suka mencapai mainan tiba-tiba sering digerakkan berulang-ulang. Perubahan begini menimbulkan rasa bingung dan risau. Salah satu sebab di sebalik gambar klinikal seperti ini ialah Rett syndrome, satu keadaan neuroperkembangan yang jarang tetapi memberi impak besar kepada keluarga. Diagnosis awal dan sokongan boleh membantu keluarga menyesuaikan diri dan merancang penjagaan jangka panjang.

Apakah Rett syndrome?

Rett syndrome ialah gangguan perkembangan neurologi yang paling kerap dikesan pada kanak-kanak yang dilahirkan sebagai perempuan. Kanak-kanak biasanya menunjukkan perkembangan yang kelihatan normal pada awal kehidupan, selalunya sehingga 6 hingga 18 bulan, kemudian mengalami regresi di mana kemahiran pertuturan dan penggunaan tangan hilang atau berubah. Selain kehilangan kemahiran, tanda lazim termasuk gerakan tangan berulang, masalah berjalan, sawan, dan masalah pernafasan episodik.

Apa punca kepada keadaan ini?

Kebanyakan kes disebabkan oleh perubahan atau mutasi dalam gen MECP2 yang terletak pada kromosom X. Gen ini memainkan peranan penting dalam bagaimana sel saraf berfungsi dan bercakap antara satu sama lain. Kerana sifat genetik ini, keadaan ini lebih kerap dilihat pada perempuan. Bagi kebanyakan keluarga, ini merupakan kejutan kerana ia bukan akibat dari perbuatan atau penjagaan yang tidak baik.

Seberapa kerap berlaku?

Rett syndrome dikategorikan sebagai penyakit jarang. Kajian menunjukkan prevalensinya adalah dalam lingkungan beberapa kes setiap 100,000 perempuan, dengan anggaran yang sering disebut secara kasarnya sekitar 1 dalam 10,000 kelahiran perempuan, bergantung pada kajian dan populasi yang dikaji. Statistik ini membantu merangka perkhidmatan sokongan dan penyelidikan tetapi angka sebenar mungkin berbeza antara negara.

Tanda yang perlu membuat ibu bapa bertindak

Ibu bapa adalah pemerhati terbaik terhadap perkembangan anak. Tanda amaran termasuk:

• Perkembangan bahasa yang mula berkurang atau berundur setelah tempoh awal yang normal.
• Kehilangan kemahiran tangan yang disengajakan dan muncul gerakan tangan berulang seperti menggosok atau merentap.
• Perubahan cara bergerak, sukar berjalan atau kehilangan kawalan pergerakan.
• Sawan atau masalah pernafasan yang berulang.

Jika ada kebimbangan, mendapatkan pendapat pakar pediatrik atau rujukan kepada pakar neurologi kanak-kanak adalah langkah wajar. Diagnosis awal memudahkan perancangan intervensi dan sokongan.

Bagaimana diagnosis dibuat?

Diagnosis biasanya dibuat melalui gabungan penilaian klinikal dan ujian genetik. Doktor akan melihat pola perkembangan anak, corak regresi, dan ciri-ciri khas lain. Ujian darah untuk mengesan mutasi pada gen MECP2 sering kali dijalankan untuk mengesahkan diagnosis. Dalam beberapa kes yang kompleks, pemeriksaan genetik lebih luas diperlukan untuk mencari punca lain yang mungkin serupa.

Rawatan dan pengurusan: realiti dan harapan

Setakat ini tiada penawar yang membetulkan mutasi punca sepenuhnya, tetapi rawatan sokongan boleh memberi impak besar terhadap kualiti hidup. Pendekatan pengurusan melibatkan:

• Terapi pertuturan dan komunikasi alternatif untuk membantu anak berinteraksi.
• Fisioterapi dan terapi okupasi bagi mengekalkan mobiliti dan fungsi harian.
• Pengurusan sawan oleh pakar neurologi.
• Sokongan pemakanan dan penjagaan pernafasan mengikut keperluan.

Baru-baru ini, terdapat perkembangan penting dalam rawatan spesifik. Ubat trofinetide, yang dipasarkan sebagai Daybue, telah menerima kelulusan FDA sebagai rawatan untuk Rett syndrome bagi pesakit tertentu. Perlu diingat bahawa ubat ini bukanlah penawar mutlak tetapi merupakan langkah penting dalam usaha merawat ciri-ciri penyakit. Sebarang pilihan rawatan mesti dibincang bersama pasukan perubatan yang merawat, dan akses kepada rawatan boleh berbeza mengikut negara.

Peranan keluarga dan komuniti

Merawat anak dengan keperluan khas menuntut kerjasama berterusan dari keluarga, pasukan perubatan, pendidik, dan komuniti. Sokongan emosi kepada penjaga utama amat penting. Menyertai kumpulan sokongan boleh membantu berkongsi pengalaman praktikal, sumber, dan rasa kekuatan bersama. Sekolah dan pusat terapi juga boleh membantu menyesuaikan persekitaran supaya anak boleh berkembang mengikut keupayaannya.

Kata penutup untuk ibu bapa

Dapatkan nasihat perubatan jika anda melihat perubahan perkembangan pada anak yang sebelum ini normal. Diagnosis awal memberi peluang untuk memulakan intervensi sokongan lebih awal. Ingat bahawa Rett syndrome bukan kesalahan sesiapa dan keluarga yang terlibat memerlukan sokongan, maklumat yang jelas, dan pengurusan berterusan. Fokus kepada penjagaan harian, hubungan emosi, dan mencari pasukan profesional yang memahami keadaan ini akan membantu setiap keluarga menempuh perjalanan ini dengan lebih kuat.

Dapatkan cerita, perkongsian dan info menarik. Free jer!

Dengan ini saya bersetuju dengan Terma Penggunaan dan Polisi Privasi

Langgan Sekarang